El alto costo de la esclerosis múltiple en América Latina
- katherinsotoma4
- 4 ene
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Un reciente informe del instituto alemán Wifor, desarrollado junto al centro de estudio Roche, revela que la esclerosis múltiple (EM) generará una carga socioeconómica de 1.720 millones de dólares en Latinoamérica para el año 2032.
Esta patología, que se posiciona como el principal motivo de discapacidad neurológica no traumática en adultos de entre 20 y 59 años, verá un incremento del 88 % en la pérdida de productividad en comparación con las cifras de 2017.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica y autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error la mielina, la capa protectora de los nervios. Este daño interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, provocando cicatrices (esclerosis) en el sistema nervioso central.
Sus síntomas varían según la persona, pero suelen incluir fatiga, problemas de visión, debilidad muscular y dificultades con la coordinación o el equilibrio.
El estudio utiliza el indicador de años de vida saludable perdidos (AVAD) para dimensionar la crisis sanitaria. Se estima que para 2032 la región acumulará 41.623 AVAD, con México a la cabeza (21.735), seguido por Argentina y Colombia.
La burocracia y la lentitud en los procesos regulatorios representan barreras significativas, pues en algunos países el acceso real a medicamentos puede demorar hasta tres años. La urgencia de optimizar los recursos para eliminar gastos invisibles y destacó que la innovación avanza hacia tratamientos de administración subcutánea para facilitar la atención.
No obstante, el sistema actual limita los beneficios de estos avances, prolongando la vulnerabilidad de una población joven que ve interrumpida su vida laboral y personal de forma prematura.
En el contexto mexicano, la neuróloga Irene Treviño Frenk advirtió sobre las graves deficiencias en la detección temprana. Mientras que en sociedades avanzadas el diagnóstico toma seis meses, en México el promedio es de 14 meses, aunque lo ideal sería identificar la enfermedad en menos de 30 días.
La especialista señaló que un abordaje rápido con fármacos de alta eficacia previene la discapacidad en más del 90 % de los casos; sin embargo, la falta de neurólogos y los dilatados tiempos de espera en el sector público impiden que los pacientes reciban ayuda antes de que las secuelas sean irreversibles.
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